{"id":"509963","toptitle":"","toptitle_color":"","title":"研究发现心肌细胞“再生潜能”","title_color":"","subtitle":"","subtitle_color":"","crtime":"2026-04-02 08:44:48","condition":"来源：健康报","thumb": ""}

  本报讯 （特约记者熊学莉 通讯员陈蔷）近日，陆军军医大学新桥医院心内科王伟教授团队联合吉林大学第一医院开展的一项研究，揭示了心脏中单核二倍体心肌细胞的“再生潜能”，为破解成年人心脏“无法自我修复”的难题提供了全新思路。相关研究论文发表在国际期刊《循环》上。

  临床数据显示，新生儿发生心肌梗死后，心脏能在数周内实现完美修复，而成年人心脏却丧失了这种“自愈”能力。尽管通过支架、搭桥等治疗手段可挽救生命，却无法让已坏死的心肌“起死回生”。

  新生儿心脏为何拥有强大再生能力？成年人心脏为何失去这一能力？这两个问题，一直是全球心血管领域科学家长期探索的核心命题。

  研究团队通过高精度谱系示踪技术，为每个心肌细胞贴上独特标识，追踪其在发育和损伤后的“命运轨迹”。研究发现，心脏中存在一种名为单核二倍体心肌细胞的特殊亚群，这类细胞具备更强的增殖和修复能力，是心脏实现自我修复的关键细胞基础，堪称心脏的“再生细胞亚群”。

  研究表明，新生儿时期，这类细胞数量充足，因此心脏拥有强大再生能力。但随着年龄增长，尤其是在出生后一周左右的“关键窗口期”，大部分心肌细胞会进入多倍体化状态——细胞内染色体数量翻倍，却因此失去分裂增殖能力，导致“再生细胞亚群”数量急剧下降，这也是成年后心脏难以自我修复的核心原因。

  研究团队在小鼠实验中证实，如果在“窗口期”前采取措施抑制心肌细胞的多倍体化，就能有效增加“再生细胞亚群”储备。这些小鼠成年后发生心梗时，心脏再生修复能力显著增强，心脏功能得到改善，纤维化瘢痕也明显减少。

  王伟表示，这一发现从细胞亚群层面阐释了心脏再生能力衰退的相关机制，也提示了潜在的治疗方向：如果能通过药物或其他干预手段，增加或激活患者心脏中的“再生细胞亚群”，或许能让成年人的心脏像新生儿的心脏一样，实现“自我修复”。