生物制药企业勃林格殷格翰（以下简称勃林格）近日宣布，旗下降糖药欧唐宁（利格列汀）在中国本地化生产计划启动。此举是勃林格深化在华战略布局的关键一步，标志着公司在中国市场实现了从商业运营向产业链纵深发展的新跨越。
上海市浦东新区科经委副主任凌刚、上海市药监局二级巡视员张清、上海勃林格殷格翰药业有限公司总经理殷雪林、勃林格殷格翰大中华区人药业务总经理陈文汉
勃林格全球股东委员会主席冯保和（Hubertus von Baumbach）、大中华区总裁兼首席执行官高皓廷（Mohammed Tawil），以及各方代表共同出席在上海张江人用药品生产基地举行的启动仪式，见证勃林格深耕中国市场30年来的又一重要事件。
据介绍，该计划将显著提升欧唐宁在中国市场的供应稳定性与韧性，进一步提高药物可及性，同时推动上海人用药品生产基地设备升级与产能优化，巩固其作为辐射亚太区域核心供应枢纽的战略地位。
持续深化“中国关键”战略
高皓廷表示：“在勃林格进入中国市场30周年之际，欧唐宁本地化生产计划落户上海具有特殊意义。30年来，我们始终与中国发展同频共振。如今，中国已成为勃林格全球的重要市场与创新高地。未来，我们将继续依托中国市场的速度、规模与影响力，深耕本土、服务全球，致力于成为中国高质量发展的实践者与全球创新合作的推动者，让创新成果更快惠及全球。”
站在30年的新起点，勃林格将全面升级在华发展战略，加速研发成果落地，以更开放姿态融入中国医疗健康创新生态，于而立之年开启在华发展的新篇章。
作为研发驱动的跨国药企，勃林格持续深化“中国关键”（China Key）战略，在跨国药企中率先将中国全面纳入全球早期研发当中，推动前沿创新疗法“零时差”进入中国。今年以来，公司新一代溶栓药物美通立（注射用替奈普酶）与全球首个口服HER2（人表皮生长因子受体-2）酪氨酸激酶抑制剂圣赫途（宗艾替尼片）相继在华获批，为卒中和肺癌患者带来新的治疗选择。此外，肺纤维化疗法nerandomilast是10年来首个递交注册申请的用于治疗成人特发性肺纤维化的新疗法，有望近期在华获批。在动物保健领域，勃林格今年在华推出犬用口服外驱新品福味恩（阿福拉纳咀嚼片）、马用炎症及疼痛治疗药物美达佳（美洛昔康内服混悬液）等创新产品，引领行业创新。
做到“在中国，为全球”
未来5年，勃林格计划在华研发投入超50亿元人民币，人用药品研发管线将聚焦于代谢、炎症、眼健康和肿瘤学领域。通过“中国关键”战略，这些新产品和新适应证有望在中国实现与全球同步甚至更早获批。动物保健业务也将加速动物疫苗的研发创新，引入全球领先的创新产品，覆盖经济动物和伴侣动物等关键物种。
面对中国医疗健康产业蓬勃发展的机遇，勃林格坚持开放式创新，与各方伙伴合作构建创新生态。公司通过跨边界研究、业务拓展及许可和风险投资等方式，不断丰富研发管线，为生物医药创新者提供全方位支持。目前，公司已成功投资孵化4家亚洲生物医药初创企业。在动物保健领域，勃林格联合广州金苗动保加速动物疫苗研发，真正做到动保研发合作“在中国，为全球”。
30年来，勃林格持续加大对华投入力度，建立了涵盖早期研发、临床开发、生产制造、商业化和外部创新合作在内的全价值链。在服务本土市场的同时，公司在华的人用药品和动物保健生产基地已发展成为辐射区域乃至全球的供应枢纽：人用药品生产基地的产品供应至澳大利亚、新西兰、新加坡等多个亚太国家和地区；动保南昌工厂也升级为全球化生产基地，目前已实现向包括巴西和阿根廷在内的多个国家和地区稳定供货，未来每年将向30多个国家和地区提供超50亿羽份疫苗。
勃林格将于今年11月再一次亮相中国国际进口博览会，携多款全新上市产品，全面展示公司在华加速管线研发的创新蓝图，践行“扎根中国、服务全球”的坚定承诺。
文/图：博文
编辑：吴刚
审核：孙梦 孔令敏