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Medidata与南京希麦迪再度强强联手,助力中国临床试验取得新进展

2018-08-23 15:09:03 来源:健康网

Medidata推动国内临床试验对接国际标准

上海 – 2018年8月22日 -全球领先的生命科学临床研究领域云解决方案供应商Medidata(纳斯达克股票代码:MDSO)与业界领先的临床合同研究组织(CRO)南京希麦迪医药科技有限公司(以下简称:南京希麦迪)今日宣布双方将拓展战略合作范畴。南京希麦迪将在全球I期临床试验中使用业内首屈一指的云端电子信息技术Medidata Rave EDC, 以实现有效的数据捕捉、管理以及报告。这一技术的使用将大幅度提升试验的整体效率,改善患者的试验体验。

此前,南京希麦迪已在中国国内I期试验中采用Medidata Rave EDC,此次联手将进一步深化双方合作,将 Rave EDC运用于全球I期试验中。这将为南京希麦迪提供更加灵活、定制化的解决方案,从而保障临床试验数据的质量与完整性、以及数据库的稳定性。Medidata统一化的整合服务平台、开创性的数据分析以及在多期临床试验中的顶级专业技术,将有效帮助南京希麦迪在中国、美国以及欧洲进一步推动全新治疗方法的开发。

南京希麦迪已于近期开始使用Medidata Rave RTSM(前Medidata Balance)。Rave RTSM是目前唯一100%可配置的解决方案,它采用单一、可配置的网页界面对受试者进行随机化处理并分配试验药物。Rave RTSM有效加速药物研究,帮助申办方便捷化管理复杂的协议和操作需求。该解决方案将在国内外越来越多的研究中得到使用。

南京希麦迪创始人及首席执行官吴昱表示:“我们很高兴此次与Medidata进一步深化合作。Medidata行业领先的产品路线图、在中国的持续投资以及卓越的合作经验使其成为我们的不二之选。2017年,我们在中国国内I期试验中使用了Medidata Rave EDC平台,见证了Medidata整合平台的强大能力。它实实在在地帮助我们采集、获取和管理大量的数据及信息。我们在试验开发上投入的时间成本大大减少。我们相信,在全球I期试验中,Rave EDC也将秉承其卓越的特质,进一步帮助我们提升数据质量,加速临床开发,对标并超越临床试验的国际标准。”

Medidata中国区总经理徐晖先生表示:“我们很荣幸地看到,Medidata与南京希麦迪医药科技有限公司的合作翻开了新的篇章。Medidata的 Rave EDC平台支持整个数据管理生态系统,凭借我们在数据管理方面业界一流的专业技术,我们在临床试验领域独树一帜。Medidata始终以助力我们的中国合作伙伴为己任,帮助它们不断取得临床突破,进军全球市场。”

关于MedidataMedidata

拥有全球最常用的临床开发、商业数据和现实数据真实世界数据平台,正在引领生命科学的数字化转型。Medidata生命科学智能平台(Intelligent Platform for Life Sciences)由人工智能提供技术支持,由顶尖的行业专家智囊合力研发,帮助制药公司、生物科技公司、医疗器械公司和学术研究人员加速创造价值,最大限度地降低风险并优化结果。 Medidata为全球1,000多家客户和合作伙伴提供服务,每天为超过100,000名认证用户提供服务,为数百万患者创造希望。

关于南京希麦迪医药科技有限公司

南京希麦迪提供全方位的临床开发服务,包括药品注册、临床运营、生物样品分析、数据管理和统计分析等。成立于2017年1月,在短时间内,希麦迪已经成为多家国内外知名申办方的临床CRO合作伙伴。希麦迪的团队聚集了行业内的精英,目前公司人员规模已超过150人。希麦迪拥有一支30人的临床监查团队和项目管理团队,拥有丰富的新药I-III期临床和BE试验经验,参与了前沿领域的临床试验监查和项目管理工作。


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