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医疗器械法规体系基本形成

2017-09-15 01:06:29 来源:
  (记者刘志勇)9月14日,第二届中国药品监管科学大会(2017)在京召开。国家食品药品监督管理总局副局长焦红指出, 近年来医疗器械监管工作力度不断加大,随着医疗器械审评审批制度改革推进,医疗器械法规体系基本形成。
 
  焦红表示,该总局着力把握医疗器械监管中的关键点、质量管理的薄弱点、问题易发的风险点,重点梳理生产、经营领域高风险产品和重点环节,有针对性地制定风险防控目录,采取相应监管措施。同时,不断加大信息公开力度,及时回应社会关切。该总局将继续鼓励医疗器械研发创新,进一步满足临床使用需求,充分发挥政府网站的强大服务功能,提高信息发布质量。
 
  此次大会由中国药品监督管理研究会主办、中国健康传媒集团支持。

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