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产前筛查做什么

2008-11-17 13:57:07 来源:健康报
  我国每年约有1600万新生儿出生,目前接受产前筛查的比例仅为10%,产前筛查日益受到重视。目前产前筛查主要有唐氏综合征、神经管畸形等,新生儿筛查主要有先天性甲状腺功能减低(CH)、苯丙酮尿症(PKU)、先天性肾上腺皮质增生症(CAH)和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD)等4种遗传性疾病的筛查。PerkinElmer(珀金埃尔默)从孕前测试和新生儿筛查都有比较成熟的技术,并为卫生部中芬新生儿筛查项目提供技术支撑。合作项目目标是:项目地区新生儿筛查率在2010年达到50%以上,筛查出的阳性病例能得到及时治疗 ;在2010年每个项目地区新生儿筛查率在原来基础上每年至少提高30%以上。

  产前筛查主要包括产前血清学筛查和超声筛查,二者同时进行会使风险指预测更为准确。在检测之前向孕妇告知意义并签署知情同意书。在孕9~13周,孕15~20周,予以采血,并记录相关检查信息,然后抽取血样测定相应指标并通过特定软件计算胎儿患病风险和开放性神经管畸形的风险值,判定风险的高与低;在孕1~13周可以通过超声进行胎儿颈部皮肤透明带厚度(NT)的测定,孕20~24周可以进行胎儿系统的超声检查。羊水穿刺、绒毛活检则进行染色体检查,在孕10~13周进行。(周  烈) 
  
 

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