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网络带来的希望

2007-12-21 14:41:15 来源:健康报

  本报记者  孔令敏

  12月18日,在北京市垂杨柳医院东部院区矫形外科的病房外,来自湖北山区的患者晓旭正在晒太阳。温暖的阳光撒在他的脸上,更加衬托出他脸色的苍白。身后,一位年轻姑娘为他推着轮椅,不时细心地整理着被风吹乱的衣角。这里的病友都以为,这位姑娘是晓旭的姐姐。但晓旭告诉记者,在几个月前,他和李玲还互不相识。是网络让他们走到了一起,也是网络给了他新生的希望。

  陌路人成知己

  今年24岁的四川姑娘李玲在一家彩票销售处打工。出于职业的需要,她经常登录一个彩票网站,浏览网友对中奖号码的预测信息。在网络上,一位网友连续多次的准确预测和冷静分析引起了李玲的注意。但让李玲困惑的是,这个和自己同龄的人怎么一天到晚呆在网上,难道他不用上班或上学吗?

  通过网络聊天渐渐熟悉起来后,晓旭告诉李玲,他的腿有残疾,走路十分困难。这简短的两句话,却让李玲感受到了他的无助和自卑。怎么才能帮助他呢?晓旭家住湖北房县的一个山区,从四川过去一趟至少需要一个星期。一番思量之后,李玲决定请假去看看他,以一个朋友的身份劝劝他。

  一踏进晓旭的家门,他无助的眼神、扭曲的双腿和家徒四壁的光景让李玲惊呆了。这样的一家人怎么生活?原来,晓旭出生时就和他妈妈一样,腿部严重畸形。在他5岁之前,父母曾多次带他外出看病。当时的医生说:“这是佝偻病,先要补钙,等孩子长大一些才能矫正。”然而,晓旭一天天长大了,补钙没见到一丝效果,家里的境况却越来越差了:妹妹上了大学,妈妈没了工作,爸爸的收入仅够维持家用。再加上山区的闭塞,治病的希望似乎离这个男孩越来越远了。

  小学毕业时,晓旭曾以全县第一名的成绩考上了初中。但随着年龄的增长,他畸形的小腿已经难以承受身体的重压。初二那年,他只好辍学回家了。接下来的7年中,他总是把自己反锁在房间里,一睡就是几天几夜。他的消沉,让亲人们心疼不已。最后,母亲借来1000元钱,为他买了一台旧电脑。就是这台电脑,让晓旭结识了李玲。

  千里跋涉求医

  又是通过网络,晓旭和李玲突然发现,这种病不是佝偻病,而是一种叫做脆骨症的奇质性骨病。虽不威胁生命,但严重影响腿部功能和生活质量。而中国有一位大夫最擅长治疗这种病,他就是远在北京的秦泗河。

  虽然看到了希望,但晓旭却高兴不起来。家里没有钱给他看病,也没有人能陪着行动不便的他先坐30多个小时的汽车,再坐十几个小时的火车,远赴北京看病。没想到,热心的李玲当即就说:“没关系,我陪你去。”接下来李玲毅然辞去了家乡的工作,揣上自己这两年存下来的2000多元钱,坐上了前往北京的火车。3天之后,他们终于找到了垂杨柳医院东部院区。秦大夫告诉晓旭:“你的病虽说不能完全治愈,但通过手术,你也能像正常人一样走路。”这句话让他们高兴得叫了起来。可秦大夫接着说的话有点沉重:“由于病情复杂,病人至少需要接受4次手术,手术费用少说也得10来万元……”

  这笔钱上哪筹啊?晓旭觉得不能再拖累别人了。他多次试图“赶走”李玲,却只得到了一句倔强的回答:“我一定要看到你好起来再走。”对此,晓旭很无奈:“我不想再耽误大家了。”李玲却说:“我小时候家里特别穷,多亏有人帮助。所以我知道,一个人在最困难的时候,如果有人拉他一把,就是给了他生存下去的希望。”

  病人的心事也是秦大夫的心事,他发现,晓旭的腿骨有一部分即将断裂,如果再耽误,他以后恐怕就没有治疗的机会了。如今,李玲、秦大夫等正在为晓旭的手术费用积极想办法,他们也希望社会上有更多的人能来帮帮他。

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