38岁的孕妇阿娇，来自广西临桂。一周前劳累后她突然感到胸痛、胸闷，休息后也不见缓解，于是到桂林医学院附属医院就诊。经专家会诊，阿娇患的是马凡氏综合征，升主动脉瘤、主动脉瓣关闭不全，引起胸痛的原因是主动脉夹层形成。阿娇被紧急转到心胸外科，经手术治疗母亲及胎儿健康状况良好。

　　据主治医生王海永博士介绍，患者已经形成主动脉夹层，非常容易猝死，唯一挽救母子生命的手段就是手术。但是手术需要在低温、体外循环下进行，操作时间长，无疑也会危及胎儿的安全，而手术后胎儿尚存活的病例国内较少见。

　　手术中发现患者心包里已出现血性液体，升主动脉内血管内膜被撕裂段长达9厘米，薄薄的血管壁即将破裂。专家们迅速为患者施行了升主动脉+主动脉瓣置换+冠状动脉移植术。术后阿娇恢复顺利，母亲和胎儿健康状况良好。（刘  燕）

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　　马凡氏综合征是一种遗传病，患者骨骼系统发育异常，腿长、手长且细，如同蜘蛛人的模样。 

　　马凡氏综合征患者因为结缔组织退化，不能承受很大的压力，大血管变薄，渐渐发展成动脉瘤。如果剧烈运动，很容易突然破裂，导致死亡。